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摘要:
目的探讨真核翻译延长因子1α1(eTEF1α1)基因在反式二羟环氧苯并芘致癌机制中所起的作用.方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增真核翻译延长因子1α1基因全长,插入pcDNATM 3.1 Directional TOPO 表达载体,以脂质体转染介导的技术和G418细胞筛选法转染人支气管上皮细胞,构建转基因稳定表达的细胞株.用半定量RT-PCR方法分析转基因表达产物,对转基因细胞株,进行双层软琼脂试验以确定基因的恶性特性.结果成功扩增出eTEF1α1基因全长,构建出稳定表达真核翻译延长因子1α1基因的细胞株.稳定转染eTEF1α1基因的细胞株,能在双层软琼脂中形成克隆.结论真核翻译延长因子1α1基因与反式二羟环氧苯并芘的恶性转化有关.
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文献信息
篇名 二羟环氧苯并芘诱导转化与翻译延长因子的关系
来源期刊 中国职业医学 学科 医学
关键词 反式二羟环氧苯并芘 真核翻译延长因子1α1 转化
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4-6
页数 3页 分类号 R730.2
字数 1586字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-6486.2006.01.002
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反式二羟环氧苯并芘
真核翻译延长因子1α1
转化
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国职业医学
双月刊
2095-2619
44-1484/R
大16开
广州市新港西路海康街68号
46-103
1974
chi
出版文献量(篇)
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