刺五加皂甙保护PC12细胞活性与缺氧诱导因子1α的表达

• 作者: 季秋虹 朱俐 顾永健
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 刺五加皂甙 缺氧 PC12细胞 缺氧诱导因子1α
• 年，卷（期）: 2006,（43）
• 所属期刊栏目: 内科康复相关基础实验
• 页码范围: 92-95,封3
• 页数: 5页
• 分类号: R282
• 字数: 6421字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.43.032

摘要

目的:观察刺五加皂甙对正常培养和缺氧条件下PC12细胞的活性和缺氧诱导因子1α表达的影响,探讨刺五加皂甙抗神经元缺氧损伤的可能机制.方法:实验于2004-09/2005-05在南通大学医学院航海医学研究所进行.培养大鼠肾上腺嗜铬瘤PC12细胞株,加入终浓度为0.05 mg/L的神经生长因子和终浓度为125 mmol/L的氯化钴分别建立神经生长因子诱导PC12细胞分化的神经元模型和氯化钴诱导缺氧的模型;四甲基偶氮唑法检测12.5,25,50,100,150 mg/L的刺五加皂甙对正常培养的和氯化钴诱导缺氧的PC12细胞活性的影响;蛋白免疫印迹检测刺五加皂甙对正常培养和氯化钴诱导缺氧的PC12细胞中缺氧诱导因子1α表达的影响,以上实验均以神经生长因子作为阳性对照.结果:①正常培养的PC12细胞为圆形,呈簇状生长.50 mg/L神经生长.因子诱导3 d后,细胞停止增殖,部分PC12细胞开始呈现出神经元样的形态,产生类似于神经元的突起.随着诱导时间延长神经元样的细胞逐渐增多,至第7天,PC12细胞的突起形成网络.②12.5～100mg/L的刺五加皂甙可增加正常培养PC12细胞的活性,其中50 mg/L刺五加皂甙作用最强.50 mg/L刺五加皂甙的/预处理可降低因缺氧引起的细胞活性的下降(P＜0.01),其作用与50 mg/L神经生长因子相当(P＞0.05).③正常培养的PC12细胞不表达缺氧诱导因子1α,氯化钴引起的缺氧可诱导PC12细胞表达缺氧诱导因子1α,刺五加皂甙、神经生长因子也可诱导缺氧诱导因子1α表达;刺五加皂甙和神经生长因子的预处理可以进一步增强缺氧PC12细胞中缺氧诱导因子1α的表达(P＜0.01),刺五加皂甙和神经生长因子的作用差异无显著性(P＞0.05).结论:50 mg/L的刺五加皂甙对PC12具有明显的缺氧保护作用,其抗缺氧损伤的作用与促进缺氧诱导因子1α的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	季秋虹	南通大学附属医院神经内科	24	64	4.0	6.0
2	顾永健	南通大学附属医院神经内科	30	170	8.0	11.0
3	朱俐	南通大学医学院航海医学研究所	60	187	7.0	10.0