Fe(5D/3D)+CH2(1A1)→FeC+H2的理论研究

• 作者: 徐建华 胡常伟
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 化学
• 关键词: Fe CH2 H2 FeC 密度泛函理论(DFT)
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 882-886
• 页数: 5页
• 分类号: O641.121
• 字数: 3407字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0364.2006.05.018

摘要

采用密度泛函理论(DFT)中的UB3LYP方法在6-311+G(2d,2p)水平上研究了五重态和三重态的Fe与单重态CH2反应的机理,在UB3LYP结构优化的基础上用耦合簇理论方法UCCSD(T)在相同水平下对各驻点进行了单点能校正.结果表明,该反应在三重态和五重态上的势能面非常相似,都经过两个过渡态(TS1、TS2)和三个中间体(FeCH2、HFeCH、H2FeC),五重态和三重态势能面在形成中间体FeCH2前发生交叉,整个反应沿三重态路径进行,最后得到三重态的FeC和H2.该反应是一个四步反应,其中由HFeCH到H2FeC的反应步骤为整个反应的速率控制步骤,反应的活化能为176.3 kJ/mol.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡常伟	四川大学化学学院绿色化学与技术教育部重点实验室	82	634	13.0	20.0
2	徐建华	涪陵师范学院化学系	24	55	5.0	5.0