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摘要:
[目的] 探讨应用20 mg阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征(ACS)的有效性和安全性 .[方法] 将107例ACS患者随机为两组:54例患者口服阿托伐他汀20 mg/d(20 mg组);5 3例例患者口服阿托伐他汀10 mg/d(10 mg组).随访6个月,观察两组患者调脂疗效、药物不良反应及住院期和出院后心脑血管事件发生情况.[结果] 治疗6周后,20 mg组和10 mg 组调脂幅度分别为:血清总胆固醇(TC)降低34.3%与24.7%,甘油三脂(TG)降低30.9% 与23.2%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低32.4%与25.3%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C )升高9.7%与5.4%,两组差异显著(P均<0.05);总达标率55.6%与41.9%,TC达标率64.7% 与 49.6%,LDL-C达标率66.1%与48.1%,两组差异显著(P均<0.05)治疗6个月后两组调脂幅度分别为:TC降低37.9%与30.6%,TG降低38.5%与25.1%,LDL-C降低49.1%与29.9%, HDL-C升高16.8%与10.7%,两组差异显著(P均<0.05);总达标率62.1%与44.1%,TC达标率72.5 %与52.2%,LDL-C达标率71.2%与51.1%,两组差异显著(P均<0.05).20 mg组住院期复发性心绞痛(AP)、心力衰竭、心律失常发生率明显低于10 mg组(P<0.05);出院后复发性(AP)、非致死性心肌梗死(MI)、心力衰竭、需做经皮腔内冠状动脉成形术/ 冠脉旁路移植术(PTCA/CABG),因缺血发作需再住院和心律失常发生率20 mg组明显低于1 0 mg组(P<0.05).两组间不良反应无显著差异(P>0.05).[结论] ACS 早期应用阿托伐他汀20 mg/d治疗,能有效调降脂、提高达标率,减少住院期和随访期心脑血管事件发生,且安全可行.
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文献信息
篇名 早期应用20 mg阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的可行性研究
来源期刊 大连医科大学学报 学科 医学
关键词 急性冠状动脉综合征 血脂 阿托伐他汀
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 210-213
页数 4页 分类号 R541.4
字数 2735字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7295.2006.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李梅 13 38 4.0 5.0
2 吕申 24 59 4.0 6.0
3 周晓龙 沈阳市第四医院心内科 8 14 2.0 3.0
4 栗印军 沈阳市第四医院心内科 40 85 5.0 7.0
5 陈晓明 抚顺市第二医院心内科 3 6 1.0 2.0
6 刘霞 抚顺市第二医院心内科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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急性冠状动脉综合征
血脂
阿托伐他汀
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
大连医科大学学报
双月刊
1671-7295
21-1369/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
1960
chi
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