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摘要:
我们创导的"靶向基因-病毒治疗"又有新进展,即癌症的靶向双基因-病毒治疗,能将小鼠移植性肿瘤全部杀灭,研究结果发表于Hepatology及Cancer Research(Highlight paper)等杂志.在得到好的抗癌作用后,我们着重研究其安全性,故本文又介绍一种独特的癌症双靶向病毒-双基因治疗,其特点是利用癌症特异性启动子调控其特异性抑制基因,如用甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)调控肝癌特异性抑癌基因LFIRE或HCCS1等,并在此基础上再加一个癌症特异性启动子如hTERT控制腺病毒E1A,构成癌症的双靶向病毒-基因治疗药物,即hTERT-E1A-AFP-E1B-HCCS1(或LFIRE),然后再与一个杀伤功能很强的hTERT-E1A-AFP-E1B-IL-24联合作用,构成癌症的双靶向病毒-双基因治疗.双基因有很好的杀伤性,双靶向有很好的安全性,因此,成为目前开发前景良好的抗癌药物.此外,本文还介绍了一种新型干扰素,它也有可能成为理想的抗癌药物.
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文献信息
篇名 癌症的靶向基因-病毒治疗新进展及抗癌策略
来源期刊 癌症 学科 医学
关键词 肿瘤/基因治疗 靶向治疗 双肿瘤特异性启动子载体 肿瘤特异性抑癌基因 干扰素
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1320-1322
页数 3页 分类号 R73-36
字数 3393字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-467X.2006.10.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘新垣 浙江理工大学生命科学院新元医学与生物技术研究所 18 172 8.0 13.0
5 顾锦法 中科院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所 1 9 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肿瘤/基因治疗
靶向治疗
双肿瘤特异性启动子载体
肿瘤特异性抑癌基因
干扰素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌症
月刊
1000-467X
44-1195/R
大16开
广州市东风东路651号
46-21
1982
chi
出版文献量(篇)
4801
总下载数(次)
1
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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