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摘要:
目的探讨选择性环氧合酶-2抑制剂尼美舒利对人胃癌细胞系SGC-7901增殖和端粒酶hTERT-mRNA表达的作用.方法体外培养人胃癌细胞系SGC-7901后,加入不同浓度的尼美舒利(0、50、100、200、400μmol/L)进行共同培养.用相差显微镜动态地观察经尼美舒利处理后细胞的形态变化;MTT法检测人胃癌细胞系SGC-7901的增殖;RT-PCR法检测细胞端粒酶hTERT-mRNA表达.结果选择性环氧合酶-2抑制剂尼美舒利作用于人胃癌细胞系SGC-7901后,细胞增殖受到明显的抑制,呈时间和剂量依赖性,并且端粒酶hTERT-mRNA的表达降低呈剂量依赖关系,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论尼美舒利能够抑制人胃癌细胞系的hTERT-mRNA的表达,从而抑制其生长,这表明尼美舒利可能是种新的端粒酶抑制剂.
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尼美舒利、舒林酸对人胃癌SGC-7901细胞增殖及COX-2、iNOS表达的抑制作用
尼美舒利
舒林酸
人胃癌SGC-7901细胞
环氧化酶-2
诱导型一氧化氮合酶
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 尼美舒利对人SGC-7901细胞系增殖及hTERT-mRNA表达的研究
来源期刊 实用癌症杂志 学科 医学
关键词 尼美舒利 SGC-7901细胞系 端粒酶催化亚单位 增殖
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 R735.2
字数 3237字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5930.2006.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖爱军 南华大学附属第一医院消化内科 71 326 9.0 14.0
2 石巍 南华大学附属第一医院消化内科 36 213 8.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
尼美舒利
SGC-7901细胞系
端粒酶催化亚单位
增殖
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用癌症杂志
月刊
1001-5930
36-1101/R
大16开
江西省南昌市北京东路519号
44-37
1985
chi
出版文献量(篇)
8757
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12
总被引数(次)
41150
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