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摘要:
目的:提高纤维素的酶水解效率和开发高效的纤维素酶水解过程.方法:采用RT-PCR方法从黄瓜胚轴细胞中分离了膨胀素S1的cDNA,并使之与毕赤酵母表达质粒pPICZ(A连接,形成重组质粒pPICZ(A-exs1.通过电转化方法,用质粒pPICZ(A-exs1转化巴氏毕赤酵母GS115,得到重组菌株P.pastoris-exs1.在该重组菌株中,膨胀素的基因通过同源重组整合在毕赤酵母的染色体上,并处于毕赤酵母甲醇氧化酶启动子的下游.重组菌株P.pastoris-exs1在甲醇诱导下可合成并分泌膨胀素.结果:培养上清液没有纤维素酶活性,但具有破坏滤纸纤维素结晶结构的能力.培养上清液与里氏木霉纤维素酶等量混合后,可使纤维素酶的滤纸酶活力提高50%.结论:采用巴氏毕赤酵母GS115重组成功表达了黄瓜膨胀素,其表达产物可以促进纤维素酶对滤纸的水解.
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文献信息
篇名 黄瓜膨胀素的重组表达及活性分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 膨胀素 纤维素酶 毕赤酵母 黄瓜 纤维素
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 23-26
页数 4页 分类号 Q291
字数 1833字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2006.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘刚 深圳市微生物基因工程重点实验室深圳大学生命科学学院 7 78 5.0 7.0
2 邢苗 深圳市微生物基因工程重点实验室深圳大学生命科学学院 9 125 7.0 9.0
3 余少文 深圳市微生物基因工程重点实验室深圳大学生命科学学院 2 15 2.0 2.0
4 黄萍 深圳市微生物基因工程重点实验室深圳大学生命科学学院 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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膨胀素
纤维素酶
毕赤酵母
黄瓜
纤维素
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研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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