致敏IEL过继转移诱导抗弓形虫感染的机制

• 作者: 刘红丽 杨亚波 殷国荣 沈嬿琼
• 来源期刊: 中国病原生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 弓形虫 粘膜免疫 过继转移 Peyer's Patch 小鼠
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 198-201
• 页数: 4页
• 分类号: R382.5
• 字数: 4601字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5234.2006.03.011

摘要

目的分离供体鼠感染弓形虫后不同时间点的小肠上皮内淋巴细胞(intraepithelial lymphocyte, IEL)并过继转移,研究其诱导受体鼠抗弓形虫感染作用及其机制. 方法 BALB/c小鼠经口感染弓形虫速殖子5×104个/只,对照组未感染,作为供体提供IEL.同品系小鼠36只为受体鼠,分为6组,每组6只,经尾静脉分别接受分离自供体鼠感染弓形虫后第7(IEL7组)、9(IEL9组)、11(IEL11组)、13(IEL13组)、15 d(IEL15组)的致敏IEL或未致敏(IEL0组,即对照组)的IEL 3×105 /0.2 ml·只.各组小鼠过继转移后第4 d,用弓形虫速殖子灌胃攻击,攻击后第13 d分离纯化脑、肺、脾组织内速殖子并计数,测定小肠Peyer's Patch(PP)CD4+、CD8+T细胞亚群水平. 结果致敏IEL过继免疫可使受体鼠脑、肺、脾组织内速殖子数显著减少,接受致敏后第13 d IEL的小鼠组织内速殖子数减少最为显著(Ρ<0.01),与IEL0组相比,脑、肺和脾组织内速殖子数分别减少81.13%、58.43%和70.97%;同时,小肠PP结CD4+T细胞增多,CD4+/CD8+比值增高(Ρ<0.01). 结论过继转移致敏IEL能显著提高受体鼠的抗弓形虫感染能力,且保护作用同致敏时间关系密切,以感染后13 d分离的致敏IEL保护性最强.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	殷国荣	山西医科大学医学寄生虫学研究所	125	764	13.0	20.0
2	刘红丽	山西医科大学医学寄生虫学研究所	63	337	10.0	15.0
3	杨亚波	山西医科大学医学寄生虫学研究所	16	141	7.0	11.0
4	沈嬿琼	山西医科大学医学寄生虫学研究所	5	120	4.0	5.0