STZ诱导小鼠糖尿病模型中T、B淋巴细胞功能的变化

• 作者: 于春雷 刘丹 李一 杨巍 王莉
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: STZ IDDM 自身反应性T细胞 自身抗体 IL-4 IFN-γ
• 年，卷（期）: 2006,（8）
• 所属期刊栏目: 临床免疫学
• 页码范围: 754-757
• 页数: 4页
• 分类号: R392
• 字数: 3468字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨多次小剂量注射链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型小鼠中T、B淋巴细胞功能的变化及可能的机制,为小鼠糖尿病模型的应用提供实验依据.方法:①采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导昆明小鼠糖尿病作为动物模型.②用ConA和Insulin分别刺激脾和胸腺T细胞,采用MTT法检测成熟与未成熟T细胞对于丝裂原和特异性抗原的增殖转化能力.③采用ELISA间接法测定血清中Insulin自身抗体(IAA)的水平.④采用ELISA夹心法测定小鼠脾细胞及胸腺细胞培养上清的IL-4与IFN-γ的含量.结果:①糖尿病模型组血清中Insulin自身抗体(IAA)含量明显高于正常组(P＜0.05).②模型组成熟T细胞(脾脏细胞)对于ConA刺激的增殖能力较弱(P＜0.05),对于Insulin刺激的增殖能力与正常组没有显著差别(P＞0.05);模型组未成熟T细胞(胸腺细胞)对于ConA刺激的增殖能力与正常组没有显著差别(P＞0.05),而对于Insulin刺激的增殖能力较高(P＜0.05).③模型组脾细胞培养上清的IFN-γ的含量明显高于对照组(P＜0.05),而胸腺细胞培养上清中IFN-γ的含量在模型组与对照组之间无明显差异,IL-4在实验组和对照组均未检出.结论:多次小剂量注射STZ诱导糖尿病小鼠模型是自身免疫应答所导致;自身免疫性T、B细胞的功能及自身抗体均有增强;Th1介导的细胞免疫在STZ诱导的糖尿病中发挥着重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨巍	吉林大学基础医学院免疫学教研室	71	304	8.0	14.0
2	王莉	吉林大学基础医学院免疫学教研室	90	378	11.0	16.0
3	刘丹	吉林大学基础医学院免疫学教研室	92	252	9.0	11.0
4	于春雷	吉林大学基础医学院免疫学教研室	32	205	8.0	13.0
5	李一	吉林大学基础医学院免疫学教研室	55	356	9.0	17.0