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摘要:
针对医用内植入物作为第三类医疗器械,应对其安全性、有效性必须严格控制的特点,结合医院实际情况,对医院内植入物的使用前验收从验收前准备、验收流程和验收后的登记归档三方面进行分析,提出一些自己的经验和存在问题的探讨.
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文献信息
篇名 医用内植入物安全质控之验收探讨
来源期刊 中国医学装备 学科 医学
关键词 内植入物 人工晶体
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 51-52
页数 2页 分类号 R1
字数 2322字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-8270.2006.12.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓厚斌 12 94 4.0 9.0
2 葛毅 12 63 3.0 7.0
3 王敏 11 68 3.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
内植入物
人工晶体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学装备
月刊
1672-8270
11-5211/TH
大16开
北京市西城区南纬路27号
80-373
2004
chi
出版文献量(篇)
7730
总下载数(次)
12
总被引数(次)
30758
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