摘要:
目的探讨砷剂(arsenic trioxide,ATO)和沙利度胺(thalidomide,THAL)单用及联用在人骨髓增生异常综合征(MDS)荷瘤小鼠体内抗瘤作用及其机制.方法 (1)建立动物模型:取对数生长期人MDS细胞株MUTZ-1细胞接种于第一代4~6周龄SCID小鼠和裸鼠(BALB/CA-nμde)的肩胛皮下;用组织病理学、免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)、流式细胞术免疫学、染色体分析等方法对荷瘤组织来源及其生物学特性进行鉴定.动物传代,观察第二代61只SCID小鼠和8只裸鼠的成瘤率和成瘤潜伏期.(2)动物实验:随机取56只MDS荷瘤小鼠,分为治疗组40只(ATO、THAL单用及联用)和对照组16只(生理盐水和未治疗);用病理学、IHC、微血管密度计数(microvessel density count,MVD)、DNA凝胶电泳、PI染色、TUNEL染色等多参数方法,观察药物对各组荷瘤小鼠生长、瘤体大小、生存期、存活率及细胞凋亡等影响.结果 (1)动物模型的建立:SCID小鼠成瘤率(98.4%,60/61)明显高于裸鼠(62.5%,5/8)(P=0.0027);SCID小鼠成瘤潜伏期(中位数12 d)较短;而裸鼠潜伏期明显延长(中位数26 d)(Z=4.605,P<0.001).荷瘤组织的来源鉴定结果证实为人源性的、保持了原细胞系(MUTZ-1细胞)生物学特性,表明动物模型建立成功.(2)动物体内实验:与对照组比较,大剂量ATO(7.5 μg)单用有较强的抑制荷瘤生长(F=146.94,P=0.000)和诱导凋亡作用(F=30.10,P=0.000),但副作用较大,小鼠难以耐受;小剂量ATO(5.0 μg)单用亦有明显的抑瘤作用和诱导细胞凋亡作用、副作用较轻,小鼠平均生存期较长(F=25.11,P<0.01)、疗效较好.大剂量ATO与THAL联用副作用大、小鼠平均生存期较短(P<0.01),疗效不佳.THAL单用抑瘤有效,但显效较迟缓,其机制并非诱导细胞凋亡(P>0.05), 而可能与抑制血管生成机制有关.结论 (1)成功建立人MDS-SCID荷瘤小鼠模型;(2)小剂量(5.0 μg)ATO 在MDS荷瘤小鼠体内抑瘤有效、副作用较轻,能延长荷瘤小鼠生存期、提高存活率,其机制与诱导细胞凋亡有关.