甘薯G病毒外壳蛋白基因克隆与序列分析

• 作者: 古英洪 张义正 汤浩茹
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 农学
• 关键词: 甘薯G病毒 外壳蛋白 RT-PCR 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2006,（9）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术科学
• 页码范围: 50-55
• 页数: 6页
• 分类号: S5
• 字数: 4394字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-6850.2006.09.013

摘要

根据已报道的甘薯G病毒(Sweet potato virus G,SPVG)外壳蛋白基因(coat protein,CP)序列,设计和合成了一对特异引物,采用反转录-聚合酶链式反应(Reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术,从甘薯病叶总RNA中克隆到了SPVG-CPSC1和SPVG-CPSC2两个约700bp的cDNA片段.该片段与pMD 18-T载体连接后转化Escherichia coli JM109,对筛选到的阳性克隆进行序列测定与分析结果表明,该片段与已报道的甘薯G病毒外壳蛋白基因具有较高的同源性,证实获得的DNA片段是SPVG的外壳蛋白基因.两个克隆片段与埃及分离物EgyPt 1的序列同源性最高,核苷酸同源性分别为98.7%和89.1%,对应推导的氨基酸同源性分别为98.7%和94.8%,与中国分离物CH2的序列同源性最低,核苷酸同源性分别为87.4%和87.0%,对应推导的氨基酸同源性分别为96.6%和94.8%,而2个克隆片段之间的核苷酸以及对应推导的氨基酸序列同源性分别为89.5%和96.1%,表明SPVG具有一定的多态性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张义正	四川大学生命科学学院四川省分子生物学及生物技术重点实验室	150	2059	26.0	38.0
2	汤浩茹	四川农业大学林学园艺学院	150	2302	23.0	42.0
3	古英洪	四川农业大学林学园艺学院	2	12	2.0	2.0