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摘要:
目的研制抑癌基因APC启动子1A的甲基化定量检测芯片,对临床标本进行初步定量检测分析.方法采用脐带血DNA克隆体作为阴性、阳性质控品建立芯片,提取6例健康人的肺组织DNA、6例肺癌患者的肺组织和癌组织DNA,进行亚硫酸盐化学修饰,以甲基化特异性引物进行基因扩增,与探针杂交检测,并进行甲基化特异性序列分析.结果甲基化阳性、阴性质控品的芯片检测与测序结果吻合.687、707、714、719和726共5个位点的荧光强度标准曲线的R2为0.93~0.99.687、707、714、719和726共5个位点非甲基化的检测范围:(0±8.7)%、(0±17.6)%、(0±17)%、(0±13)%、(0±8)%;甲基化杂合型的检测范围:(50±3.6)%、(50±6.9)%、(50±3.5)%、(50±8.5)%、(50±7.3)%.标本的芯片检测与测序结果一致.结论本研究首次建立了以微阵列技术为基础的APC基因启动子甲基化定量检测芯片.
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文献信息
篇名 芯片技术用于APC基因启动子甲基化定量检测
来源期刊 临床检验杂志 学科 生物学
关键词 APC基因 甲基化 芯片 定量
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究生园地
研究方向 页码范围 199-202
页数 4页 分类号 Q789
字数 2708字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2006.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程璐 东南大学生物科学与医学工程系吴健雄实验室 16 71 6.0 7.0
2 陆祖宏 东南大学生物科学与医学工程系吴健雄实验室 166 1602 19.0 33.0
3 潘世扬 85 701 14.0 20.0
4 张寄南 85 506 11.0 19.0
5 张丽霞 39 299 10.0 15.0
6 陈丹 20 144 8.0 11.0
7 魏源华 6 89 5.0 6.0
8 王贤 2 15 2.0 2.0
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期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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22
总被引数(次)
39539
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