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摘要:
目的:探讨Bevacizumab对人高转移肝癌模型LCI-D20血管形成的抑制作用.方法:分别采用空白对照及BevaciZumab治疗LCI-D20,用药28 d后处死裸鼠,测量肿瘤质量,检测肿瘤组织微血管密度.结果:对照组肿瘤负荷平均为2.0g;MVD(microvascular density,微血管密度)平均39.6个/HP;治疗组平均肿瘤负荷为0.1 g及平均MVD为4.9个/HP,与对照组比较有显著差异(P<0.05).结论:Bevacizumab有抑制肝癌血管形成及肿瘤生长的活性.
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文献信息
篇名 Bevacizumab抑制高转移性人肝癌原位移植瘤的血管形成
来源期刊 中国临床医学 学科 医学
关键词 肝癌 血管形成 血管形成抑制剂 Bevacizumab
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 消化
研究方向 页码范围 940-941
页数 2页 分类号 R73
字数 1950字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-6358.2006.06.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛琼 复旦大学附属中山医院肝癌研究所 26 162 9.0 11.0
2 王杰军 上海第二军医大学附属长征医院肿瘤科 18 162 7.0 12.0
3 于观贞 上海第二军医大学附属长征医院肿瘤科 10 58 4.0 7.0
4 陈漪 复旦大学附属中山医院肝癌研究所 11 36 4.0 5.0
5 陈方国 上海第二军医大学附属长征医院肿瘤科 2 4 1.0 2.0
6 侯亮 上海第二军医大学附属长征医院肿瘤科 2 4 1.0 2.0
7 郭子姮 上海第二军医大学附属长征医院肿瘤科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝癌
血管形成
血管形成抑制剂
Bevacizumab
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国临床医学
双月刊
1008-6358
31-1794/R
大16开
上海市医学院路136号 复旦大学附属中山医院内
4-636
1994
chi
出版文献量(篇)
6978
总下载数(次)
7
总被引数(次)
33068
论文1v1指导