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摘要:
根据GenBank登陆的新城疫病毒L基因序列,设计了3对引物(L1和L2、L3和L4、L5和L6).用RT-PCR技术对3株新城疫病毒广西分离GX7/02、GX9/03、GX11/03的L基因进行了分段扩增和克隆,并对克隆出来的3个片段进行序列测定,用DNAstar软件比较分析后进行拼接,得到长约为6.8kb、包含有L基因全长的核苷酸序列.L基因的RNA全长为6 704bp,拥有一个6 615 bp的开放阅读框,推导其编码的氨基酸数为2 204个.氨基酸同源性分析表明广西分离株之间同源性为98.6%~98.7%;与ZJ1株同源性为98.8%~98.9%;与La-Sota、B1、F48E9、HB92同源性为92.0%~94.2%.
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文献信息
篇名 3株新城疫病毒广西分离株L基因的克隆与序列分析
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 新城疫病毒 L基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 18-20
页数 3页 分类号 S855.3
字数 2619字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2006.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘加波 118 1407 21.0 29.0
2 谢芝勋 139 1616 23.0 31.0
3 谢志勤 104 1135 18.0 27.0
4 唐小飞 47 671 16.0 23.0
5 庞耀珊 118 1412 21.0 30.0
6 邓显文 118 1428 21.0 30.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
L基因
克隆
序列分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
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18
总被引数(次)
39872
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