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摘要:
目的构建日本血吸虫多价DNA疫苗pVIVO2SjFABP-23,并观察其在小鼠抗血吸虫感染中的免疫保护作用.方法根据Sj FABP和Sj23的基因序列合成两对特异性引物,利用重组PCR技术将日本血吸虫Sj FABP和Sj23的基因片段进行拼接,得到融合基因SjFABP-23,再将该片段重组于p GEM-T载体中,进行PCR扩增及DNA序列测定.然后经双酶切将目的片段SjFABP-23克隆到pVIVO2的一个多克隆位点上转化E.coli GT 110获得重组质粒pVIVO2SjFABP-23,免疫小鼠进行免疫保护性实验.结果 PCR扩增出一条大小约为1.1Kb的目的片段.免疫小鼠获得52.14%减虫率(P<0.01)和60.93%的减卵率(P<0.01),且均高于单价疫苗pVIVO2Sj23(P<0.05).结论 PCR成功扩增SjFABP-23的基因片段,血吸虫DNA多价疫苗pVIVO2SjFABP-23构建成功,该疫苗在小鼠抗血吸虫感染中具有比单价疫苗pVIVO2Sj23更好的免疫保护作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 日本血吸虫DNA多价疫苗pVIVO2SjFABP-23的构建及其保护性免疫
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 日本血吸虫 23K Da膜蛋白 脂肪酸结合蛋白 多价DNA疫苗 免疫保护
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 122-126
页数 5页 分类号 R383.2
字数 4149字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余龙江 华中科技大学生命科学与技术学院 263 4276 34.0 47.0
2 朱晓华 华中科技大学同济医学院 22 178 9.0 12.0
3 胡媛 华中科技大学同济医学院 18 108 6.0 9.0
4 石佑恩 华中科技大学同济医学院 39 492 13.0 19.0
5 朱路 华中科技大学生命科学与技术学院 13 116 6.0 10.0
6 刘智 华中科技大学生命科学与技术学院 21 265 10.0 16.0
7 李春艳 华中科技大学生命科学与技术学院 10 68 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
23K Da膜蛋白
脂肪酸结合蛋白
多价DNA疫苗
免疫保护
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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