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摘要:
目的研究嗜麦芽窄食单胞菌DNA解旋酶和拓谱异构酶Ⅳ的突变与氟喹诺酮类药物(FQNS)的耐药关系,为新药开发提供实验依据.方法选择对环丙沙星最低抑菌浓度(MIC)≥2 mg/L且主动外排表型机制阴性的菌株,对其gyrA和parE的喹诺酮决定区域基因分别进行PCR扩增,纯化后直接测序.结果嗜麦芽窄食单胞菌在DNA解旋酶最常见的83位和87位没有突变,同时在GyrA的整个喹诺酮耐药决定区域(QRDRs)没有氨基酸的改变,并且其83位是Gln而不是其它革兰阴性菌常见的Ser或Thr.5株菌中的parE各有1株菌在402和432突变,但是该突变与FQNS耐药不相关,未观察到Valdezate研究中的1/2菌株的parE突变频率高且主要集中在437、465、477和485位的现象.结论嗜麦芽窄食单胞菌对FQNS耐药与主动外排泵有关,可能与外膜的通透性降低有关,但与DNA解旋酶和拓谱异构酶Ⅳ的靶位点改变关系尚不明确,需进一步研究.
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文献信息
篇名 嗜麦芽窄食单胞菌对氟喹诺酮类抗菌药的分子耐药机制研究
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 嗜麦芽窄食单胞菌 氟喹诺酮类抗菌药物 gyrA基因 parE基因
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 266-269
页数 4页 分类号 R978.1
字数 3531字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2006.02.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李萍 四川大学华西医院实验医学科临床微生物室 196 1039 14.0 22.0
2 吕晓菊 四川大学华西医院实验医学科临床微生物室 205 1902 22.0 33.0
3 陶传敏 四川大学华西医院实验医学科临床微生物室 77 494 12.0 18.0
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研究主题发展历程
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嗜麦芽窄食单胞菌
氟喹诺酮类抗菌药物
gyrA基因
parE基因
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1672-173X
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大16开
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