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摘要:
将带有monellin基因的重组分泌型表达载体pETMO转入大肠杆菌BL21(DE3),得到重组工程菌株BMC33.经IPTG诱导,其所含有的甜蛋白基因可高效表达.研究不同的表达条件对甜蛋白表达水平的影响,得到优化发酵条件:装液量为50 mL/250 mL三角瓶,当培养液OD值达0.8时,添加诱导剂IPTG至终浓为0.9mmol/L,32℃诱导5 h.此时,甜蛋白monellin表达量可高达细菌可溶性蛋白的44.8%.
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文献信息
篇名 植物甜蛋白monellin基因工程菌表达条件的研究
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 大肠杆菌 甜蛋白monellin 重组菌株 表达条件
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 23-26
页数 4页 分类号 TS2
字数 3075字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2006.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 万红贵 南京工业大学制药与生命科学学院 85 982 15.0 27.0
2 蔡恒 南京工业大学制药与生命科学学院 33 277 10.0 15.0
3 陈忠军 内蒙古农业大学食品科学与工程学院 68 186 8.0 10.0
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表达条件
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食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
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