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摘要:
目的探讨视神经损伤后Bcl-2高表达小鼠再生的视神经如何能长入脑内正常的靶组织.方法对生后3 d(P3)的C57Bl/6J野生小鼠和Bcl-2转基因小鼠进行左眼视神经夹闭损伤,立刻摘除对侧眼球,4 d后处死小鼠,做视神经和脑组织切片,评估视神经的再生.视神经损伤后玻璃体内注射一种顺行性标记物--带有荧光的霍乱毒素B(CTB-F),来标记视网膜神经节细胞轴突,并在视神经切片上用抗生长相关蛋白43抗体免疫荧光染色显示再生的神经轴突.结果 C57Bl/6J小鼠视神经损伤后不能再生,而Bcl-2转基因小鼠的视神经活跃地再生了相当长的距离,但再生的视神经轴突不能进入两侧正常的视路,而长入前脑白质.结论生后3 d的Bcl-2转基因小鼠一侧视神经损伤,同时摘除对侧眼球,去除正常视路的引导后,视神经轴突仍能再生,并可长入脑内,但再生的视神经轴突失去了视路中的引导,不能长入双侧中脑内的靶组织,而是在前脑形成异位神经分布.
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文献信息
篇名 Bcl-2转基因小鼠视神经损伤后再生轴突生长导向的研究
来源期刊 中华眼科杂志 学科 医学
关键词 基因,bcl-2 小鼠,转基因 神经再生 视神经损伤
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 100-103
页数 4页 分类号 R77
字数 2883字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0412-4081.2006.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨柳 北京大学第一医院眼科 53 299 9.0 15.0
2 陈东风 美国哈佛医学院Schepens眼科研究所 2 14 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因,bcl-2
小鼠,转基因
神经再生
视神经损伤
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华眼科杂志
月刊
0412-4081
11-2142/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-60
1950
chi
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