家族性扩张型心肌病的临床特点和家谱分析

• 作者: 孙国举 巫相宏 谢秀梅 马国添
• 来源期刊: 临床心血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心肌病,扩张型 家族性 遗传学
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 30-32
• 页数: 3页
• 分类号: R542.2
• 字数: 3228字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1439.2006.01.011

摘要

目的:探讨家族性扩张型心肌病(DCM)的临床特点和遗传特征.方法:对4家系的患者和家族成员的病史、体征、心电图、心脏X线片、彩色多普勒超声心动图等进行调查分析.结果:4家系4代共84例中有12例符合家族性DCM的诊断,其中男8例,女4例;均表现为心力衰竭.家谱分析显示,4家系的遗传方式符合常染色体显性遗传.结论:家族性DCM发病具有连续传代的特点及不同的外显率,受性别的影响;常有心力衰竭症状.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢秀梅	中南大学湘雅医院心内科	96	837	14.0	25.0
2	巫相宏	广西医科大学第一附属医院心内科	32	143	6.0	10.0
3	马国添	中南大学湘雅医院心内科	7	49	3.0	7.0
4	孙国举	中南大学湘雅医院心内科	8	17	3.0	3.0