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pLEGFP-mIFNγ重组质粒的构建及神经干细胞转染
pLEGFP-mIFNγ重组质粒的构建及神经干细胞转染
作者:
刘颖
李菁华
陈东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
pLEGFP-C1
质粒
干细胞
转染
摘要:
目的:构建pLEGFP-mIFNγ真核表达质粒,以获得带有绿色荧光蛋白的γ干扰素融合蛋白.方法:以克隆质粒pcDNA3.1-mIFNγ为模板,用PCR方法扩增mIFNγ DNA 片段,利用pEGFP-C1质粒载体构建pLEGFP-mIFNγ重组质粒,用酶切电泳验证重组质粒的正确性.脂质体转染包装细胞PA317,利用PA317病毒上清转染神经干细胞.结果:PCR结果显示扩增片断大小约500 bp,与预期相同.重组质粒酶切后显示其大小约7 400 bp.pLEGFP-mIFNγ成功转染神经干细胞.结论:pLEGFP-mIFNγ质粒构建成功,能够有效转染神经干细胞,并进行示踪.
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文献信息
篇名
pLEGFP-mIFNγ重组质粒的构建及神经干细胞转染
来源期刊
吉林大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
pLEGFP-C1
质粒
干细胞
转染
年,卷(期)
2006,(4)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
593-595
页数
4页
分类号
R3
字数
2500字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-587X.2006.04.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘颖
吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室
158
1059
18.0
25.0
2
陈东
广东医学院组织学与胚胎学教研室
89
447
10.0
16.0
3
李菁华
吉林大学基础医学院病原生物学教研室
32
168
7.0
11.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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二级参考文献(0)
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
2007(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
pLEGFP-C1
质粒
干细胞
转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
主办单位:
吉林大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-587X
CN:
22-1342/R
开本:
大16开
出版地:
吉林省长春市新民大街828号
邮发代号:
12-23
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
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