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摘要:
目的:构建pLEGFP-mIFNγ真核表达质粒,以获得带有绿色荧光蛋白的γ干扰素融合蛋白.方法:以克隆质粒pcDNA3.1-mIFNγ为模板,用PCR方法扩增mIFNγ DNA 片段,利用pEGFP-C1质粒载体构建pLEGFP-mIFNγ重组质粒,用酶切电泳验证重组质粒的正确性.脂质体转染包装细胞PA317,利用PA317病毒上清转染神经干细胞.结果:PCR结果显示扩增片断大小约500 bp,与预期相同.重组质粒酶切后显示其大小约7 400 bp.pLEGFP-mIFNγ成功转染神经干细胞.结论:pLEGFP-mIFNγ质粒构建成功,能够有效转染神经干细胞,并进行示踪.
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文献信息
篇名 pLEGFP-mIFNγ重组质粒的构建及神经干细胞转染
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 pLEGFP-C1 质粒 干细胞 转染
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 593-595
页数 4页 分类号 R3
字数 2500字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2006.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘颖 吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室 158 1059 18.0 25.0
2 陈东 广东医学院组织学与胚胎学教研室 89 447 10.0 16.0
3 李菁华 吉林大学基础医学院病原生物学教研室 32 168 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
pLEGFP-C1
质粒
干细胞
转染
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
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12
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34977
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