美将举行处方安全信息公众听证

• 作者: 李根举（摘）
• 来源期刊: 国外药讯
• 学科: 医学
• 关键词: 全信息 听证会 公众 药物评价和研究中心 处方 美国FDA
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 页码范围: 2-3
• 页数: 2页
• 分类号: R95

摘要

美国FDA的药物评价和研究中心（CDER）将在2005年12月7～8日就该中心当前信息风险和克服战略举行公众听证会。