PCR同时检测变形链球菌和远缘链球菌

• 作者: 杜民权 樊明文 范兵 谭海平 边专
• 来源期刊: 口腔医学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 聚合酶链反应 检测 变形链球菌 远缘链球菌
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究论著
• 页码范围: 598-600
• 页数: 3页
• 分类号: R318
• 字数: 2647字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7651.2006.06.007

摘要

目的:建立一种快速、简便地同时检测变形链球菌和远缘链球菌的方法.方法:以变形链球菌Dextranase基因设计引物,用PCR检测变形链球菌群细菌.结果:变形链球菌(血清型c、e、f)的PCR扩增产物为720 bp;远缘链球菌(血清型d、g)的PCR扩增产物为460 bp;道勒链球菌(血清型h)910 bp;仓鼠链球菌(血清型a),鼠链球菌(血清型b)均为1 270 bp.其它异种菌均不能扩增出产物,因此该PCR检测具有高度的特异性.从细菌纯培养物中PCR检测的敏感性为105菌落形成单位(colony-forming units,CFU).结论:PCR 能同时检测变形链球菌和远缘链球菌.该检测方法具有较高的敏感性和特异性,有望运用于临床检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜民权	武汉大学口腔医学院口腔生物医学工程教育部重点实验室	65	658	14.0	21.0
2	边专	武汉大学口腔医学院口腔生物医学工程教育部重点实验室	143	1474	19.0	31.0
3	樊明文	武汉大学口腔医学院口腔生物医学工程教育部重点实验室	232	2339	23.0	36.0
4	范兵	武汉大学口腔医学院口腔生物医学工程教育部重点实验室	83	1176	19.0	29.0
5	谭海平	武汉大学口腔医学院口腔生物医学工程教育部重点实验室	4	31	3.0	4.0