基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的探讨钙调素激酶Ⅱ(CaMKⅡ)和磷酸化核转录因子CREB(pCREB)在压力超负荷大鼠左室心肌中表达的变化.方法100只健康雄性SD大鼠随机分为对照组(n=50)和心肌肥厚组(n=50),制备腹主动脉缩窄大鼠心肌肥厚模型,手术后4周以免疫组化法观察左室心肌CaMKⅡ及pCREB蛋白表达及分布,RT-PCR法检测左室心肌组织bcl-2 mRNA含量.结果CaMKⅡ分布于细胞核和细胞浆,pCREB主要分布于细胞核,心肌肥厚组CaMKⅡ和pCREB吸光值显著高于对照组(CaMKⅡ:21.0±0.6vs15.5±0.9;pCREB:16.4±0.7vs11±0.7;P<0.05);心肌肥厚组bcl-2的mRNA表达显著低于对照组(0.52±0.07vs0.68±0.09,p<0.05).结论压力超负荷时CaMKⅡ激活,核转录因子CREB磷酸化增加,可能通过下调抗凋亡基因bcl-2表达参与心肌肥厚的发生.
推荐文章
辛伐他汀对压力超负荷大鼠心肌NADPH氧化酶基因表达的影响
心肌肥大
辛伐他汀
压力超负荷
MADPH氧化酶
心复康丸对压力超负荷大鼠心肌肥厚的影响
心肌肥厚
心复康丸
压力超负荷
腹主动脉缩窄
心室重构
容量超负荷大鼠左室内向整流钾通道蛋白表达的研究
心力衰竭
容量超负荷
大鼠
内向整流钾通道
蛋白表达
血清脑钠肽
川芎嗪对压力超负荷诱导大鼠心肌肥厚信号转导系统MAPK通路的影响
心肌肥厚
川芎嗪
压力超负荷
丝裂原活化蛋白激酶通路
大鼠
实验研究
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 压力超负荷对大鼠左室心肌CaMKⅡ和pCREB表达的影响
来源期刊 心脏杂志 学科 医学
关键词 心肌肥厚 钙调素激酶 凋亡 核转录因子
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 249-252
页数 4页 分类号 R542.2
字数 3384字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-7236.2006.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖颖彬 第三军医大学新桥医院心外科 390 1613 16.0 23.0
2 陈林 第三军医大学新桥医院心外科 223 927 14.0 19.0
3 钟前进 第三军医大学新桥医院心外科 143 633 11.0 17.0
4 王学锋 第三军医大学新桥医院心外科 107 525 11.0 17.0
5 周骐 第三军医大学新桥医院心外科 21 82 6.0 7.0
6 刘健 第三军医大学新桥医院心外科 39 170 7.0 10.0
7 王培勇 第三军医大学病理生理学教研室 25 120 5.0 9.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (12)
共引文献  (8)
参考文献  (12)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (3)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1998(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
1999(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2003(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
心肌肥厚
钙调素激酶
凋亡
核转录因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
心脏杂志
双月刊
1009-7236
61-1268/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-131
1989
chi
出版文献量(篇)
4968
总下载数(次)
5
总被引数(次)
18666
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导