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摘要:
目的探讨前房植入FK506药物缓释系统(DDS)对兔高危角膜移植术后免疫排斥反应的抑制作用和FK506房水药物浓度与免疫排斥反应的关系.方法 107只新西兰白兔中随机数字法选取73只兔进行角膜新生血管化模型的制作,其中68只兔作为受体成功建立高危角膜移植动物模型,随机数字法分为对照组、空白DDS前房植入组、环孢素A(CsA)DDS前房植入组(含CsA 1 mg)、0.1%FK506眼液滴眼组及FK506 DDS前房植入组(含FK506 0.5 mg).角膜移植术后观察各组角膜植片排斥发生的时间,移植术后1周取各组实验兔眼房水和静脉血进行FK506药物浓度检测.0.1%FK506眼液滴眼组和FK506 DDS前房植入组在移植术后的不同时间点抽取实验兔眼房水和静脉血,进行FK506药物浓度的检测.观察各组兔移植术后4周和观察期结束时角膜植片的病理变化,同时应用原位杂交的方法检测各组角膜植片内白细胞介素2受体α(IL-2Rα)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、Fas及FasL mRNA的表达.结果 FK506 DDS前房植入组角膜植片存活时间超过180 d,明显优于其他各组(F=926.37, P=0.0000),其房水和角膜组织中的FK506药物浓度明显高于FK506眼液滴眼组(T=21.00, P=0.0022).FK506 DDS前房植入组在术后24周内均能在房水中检测出FK506.术后4周对照组和空白DDS前房植入组有大量的炎性细胞浸润,并有明显的IL-2Rα和MCP-1 mRNA的表达,而CsA DDS前房植入组、FK506眼液滴眼组及FK506 DDS植入组角膜未见明显的炎性细胞浸润,未见IL-2Rα和MCP-1 mRNA的表达.各组均未见明显的Fas和FasL mRNA的表达.结论前房植入FK506 DDS可有效地抑制高危角膜移植术后免疫排斥反应的发生,房水中较高的FK506药物浓度是防治术后发生免疫排斥反应的重要因素.
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文献信息
篇名 FK506缓释系统前房植入抑制兔高危角膜移植术后的免疫排斥反应
来源期刊 中华眼科杂志 学科 医学
关键词 角膜移植 他罗利姆 药物缓释系统 免疫抑制
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 299-304
页数 6页 分类号 R77
字数 5503字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0412-4081.2006.04.004
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王身国 中国科学院化学研究所 58 1226 21.0 34.0
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药物缓释系统
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