摘要:
目的研究云南石仙桃全草的化学成分,并通过测定所得化合物抑制大鼠巨噬细胞中NO的生成量,以确定云南石仙桃中抑制NO生成的活性成分.方法采用多种柱色谱法进行分离纯化,并根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定.利用微板紫外比色法,体外测定各化合物对脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导的RAW 264.7大鼠巨噬细胞NO的生成量.结果分离得到了7个化合物,分别为反式-3,3',5-三羟基-2'-甲氧基二苯乙烯(trans-3,3',5-trihy-droxy-2'-methoxystilbene,Ⅰ)、顺式-3,3'-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯(cis-3,3'-dihydroxy-5-methoxystilbene,Ⅱ)、反式-3,3',5-三羟基二苯乙烯(trans-3,3',5-trihydroxystilbene,Ⅲ)、3,3'-二羟基-5-甲氧基联苄(3,3'-dihydroxy-5-methoxybibenzyl,batatasin-Ⅲ,Ⅳ)、3,4'-二羟基-3',5-二甲氧基联苄(3,4'-dih州roxy-3',5-dimethoxybibenzyl,gigantol,Ⅴ)、3,3',5-三羟基联苄(3,3',5-trihydroxybibenzyl,Ⅵ)、2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲(贝母兰宁,2,7-dihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene,coelonin,Ⅶ).结论化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ具有较强的抑制大鼠巨噬细胞NO生成的作用.化合物Ⅰ和Ⅱ为新化合物,化合物Ⅲ~Ⅶ为首次从该属植物中分离得到.