16SrRNA基因聚合酶链反应快速检测烧伤脓毒症细菌病原体的研究

• 作者: 余绍青 易冬英 王小平 闵定宏
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 烧伤 脓毒症 血培养 细菌 通用引物 16SrRNA基因 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2006,（17）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2598-2603
• 页数: 6页
• 分类号: R644
• 字数: 4868字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2006.17.010

摘要

目的 为早期诊断烧伤脓毒症,探索一种能迅速检测细菌感染的方法.方法 按标准收集可疑脓毒症患者39人外周静脉血标本共41份.将每份标本一分为二分别行血培养和用细菌通用引物行16SrRNA基因聚合酶链反应检测,用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物,比较两种方法在检测细菌病原体时的快速性和敏感性,分析血培养及药敏结果.结果 16SrRNA基因PCR方法的阳性率(41.16%)是血培养阳性率(21.95%)的近两倍,P＜0.05.16SrRNA基因PCR方法出结果需4、5h,血培养需12～24h(多数需2、3d).9例血培养阳性患者中,8例为单一铜绿假单孢菌感染,1例为单一溶血链球菌感染.结论 16S rRNA基因PCR检测细菌感染的方法具有特异性、快速性、敏感性的优点.在该中心,使用抗生素治疗后,引起脓毒症的细菌主要为铜绿假单孢菌,该菌对目前常用广谱抗生素耐药.