A-3中抗条锈新基因 YrTp1和YrTp2的分子标记定位分析

• 作者: 宋建荣 尚勋武 庞斌双 张学勇 曹世勤 李金昌 殷学贵
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 分子遗传学 小麦 十倍体长穗偃麦草 抗条锈病基因 分子标记 染色体定位
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·分子遗传学
• 页码范围: 10-17
• 页数: 8页
• 分类号: Q94
• 字数: 6926字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0578-1752.2006.01.002

摘要

[目的]半个多世纪的中国小麦育种史基本是育种家与条锈病的赛跑史.因此,筛选、鉴定、储备和利用新抗源是我国育种和资源研究中的一个长远战略性课题.[方法]利用小麦条锈菌条中31、32号生理小种,对来自小麦与十倍体长穗偃麦草[Thinopyrum ponticum(Host)Liu＆Wang]的杂交后代材料A-3进行抗性遗传分析.用荧光SSR分子标记技术,鉴定所携带抗条锈病基因是否为新基因,并对其进行染色体定位研究.[结果]遗传分析表明,A-3对条中31号和32号的抗性由一显一隐2对基因控制.经过对196对微卫星引物的筛选,发现2B染色体短臂上的WMC477-167bp与显性基因紧密连锁,遗传距离为0.4 cM,将该显性基因定位于2BS上;7B染色体短臂上的WMC364-208bp与隐性基因连锁,遗传距离为5.8 cM.图位比较、系谱分析和抗谱分析表明,A-3所含抗条锈基因不同于已知抗条锈基因,暂定名为YrTp1和YrTp2.[结论]可利用A-3中与条锈病抗性紧密连锁的分子标记YrTp1和YrTp2将抗性基因转移到主栽品种中,在小麦育种和生产上发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尚勋武	甘肃农业大学农学院	76	814	16.0	23.0
2	曹世勤	甘肃省农业科学院植物保护研究所	65	511	13.0	20.0
3	宋建荣		38	167	6.0	12.0
4	殷学贵	中国农业科学院作物科学研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室	7	112	5.0	7.0
6	李金昌		26	101	5.0	9.0
9	庞斌双	中国农业科学院作物科学研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室	4	68	3.0	4.0