基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
合成了33个苯并噻唑和苯并噻二唑类化合物,所有新化合物经过元素分析、1H NMR和IR确认,初步的离体生物活性结果表明:Ⅰ-09、Ⅱ-01、Ⅱ-05、Ⅱ-06、Ⅲ-01、Ⅲ-03和Ⅲ-05的活性较好,对黄瓜灰霉病菌具有良好的抑制作用.活体抗菌诱导生物活性测定结果表明:Ⅰ-04、Ⅰ-07、Ⅱ-09、Ⅱ-13、Ⅲ-02、Ⅲ-07 1000mg/L在离体条件下对黄瓜灰霉病没有抑制作用,在活体条件下有一定的抑制作用,抑制率在55.0%~84.4%,表明具有良好的诱导抗性活性.
推荐文章
苯并三氮唑类化合物的合成及生物活性
苯并三氮唑
合成
生物活性
2-取代苯并噻唑类化合物的合成研究进展
2-取代苯并噻唑
邻氨基苯硫酚
酰胺
苯并噻唑
过渡金属催化
合成
综述
N-取代苯基N'-(6-苯并噻唑基)脲类化合物的合成
N-取代苯基N'-(6-苯并噻唑基)脲 苯并噻唑 取代苯异氰酸酯 合成
6,11-二氢苯并噻喃并[4,3-b]吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性
硫色满酮
吲哚
Borsche-Drechsel反应
合成
抗肿瘤活性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 苯并噻二唑类和苯并噻唑类化合物的合成及生物活性
来源期刊 农药 学科 工学
关键词 合成 苯并噻二唑 苯并噻唑 生物活性 诱导抗性
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 科技与开发
研究方向 页码范围 812-814,817
页数 4页 分类号 TQ45
字数 209字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-0413.2006.12.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王敏 中国农业大学理学院 148 2016 20.0 38.0
2 江树人 中国农业大学理学院 107 1878 22.0 36.0
3 侯学太 中国农业大学理学院 3 33 3.0 3.0
4 牛赡光 山东省农业科学院生命科学研究中心 8 115 6.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (21)
同被引文献  (10)
二级引证文献  (11)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(4)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(0)
2009(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2010(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2011(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2012(6)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(3)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2015(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2017(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2018(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2019(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
合成
苯并噻二唑
苯并噻唑
生物活性
诱导抗性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农药
月刊
1006-0413
21-1210/TQ
大16开
辽宁省沈阳市铁西区沈辽东路8号
8-60
1958
chi
出版文献量(篇)
6016
总下载数(次)
35
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导