卡托普利和缬沙坦对大鼠心肌梗死后胶原网络重塑的干预研究

• 作者: 袁小媚 马康华
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 胶原网络重塑 卡托普利 缬沙坦 心肌营养素-1 糖蛋白130
• 年，卷（期）: 2006,（15）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1375-1377
• 页数: 3页
• 分类号: R365.542
• 字数: 2799字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2006.15.012

摘要

目的 研究卡托普利和缬沙坦对心肌梗死(MI)后胶原网络(cardiac collagen net-work, CCN)重塑的作用及作用机制.方法 SD大鼠29只,建立心肌梗死模型,随机分为3组,分别为单纯心肌梗死组(MI)、卡托普利组(Cap)和缬沙坦组(Val),另设假手术组(S)不结扎冠状动脉.观察大鼠心肌羟脯氨酸含量(HC);采用RT-PCR方法检测心肌营养素-1(CT-1)mRNA和糖蛋白gp130基因(gp130)mRNA的表达.结果 (1)与S组相比,MI组、Cap组和Val组心肌组织HC明显增加(P＜0.01),差异有统计学意义;与MI组相比,Cap组和Val组非梗死区(NIZ)心肌组织HC均明显降低(P＜0.01),差异有统计学意义.(2)与S组相比,MI组、Cap组和Val组心肌CT-1及gp130 mRNA表达增强(P＜ 0.01),差异有统计学意义;与MI组相比,Val组CT-1及gp130 mRNA表达均显著减弱(P＜0.05),差异有统计学意义;Cap组gp130mRNA表达显著减弱(P＜0.05),差异有统计学意义,CT-1 mRNA差异无统计学意义(P＞0.05).结论 大鼠MI后CT-1及gp130 mRNA的过度表达与MI后CCN重塑的发生密切相关;缬沙坦改善MI 后CCN重塑的机制还可能与抑制CT-1及gp130基因的过度表达有关,值得进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马康华	重庆医科大学附属第一医院心内科	99	412	10.0	14.0
2	袁小媚	重庆医科大学附属第一医院心内科	7	26	3.0	5.0