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摘要:
目的:探讨我国药品不良反应(ADR)报告制度的运作情况.方法:分析我国现行ADR报告制度运作中存在的问题.结果与结论:必须从人员素质、硬件设施、日常监管等方面入手,建立行之有效的规范措施和运作方法,方可发挥ADR报告制度应有的作用.
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文献信息
篇名 我国药品不良反应报告制度运作之探讨
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 药品不良反应 报告制度 运作
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 改革与探索
研究方向 页码范围 726-728
页数 3页 分类号 R95
字数 1714字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-0408.2006.10.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨长青 延边大学药学院 27 162 8.0 11.0
2 金贞姬 6 34 3.0 5.0
3 姜莲花 7 14 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
药品不良反应
报告制度
运作
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
出版文献量(篇)
22241
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25
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173007
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