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摘要:
以α-环柠檬醛(1)为A环合成子,以季膦盐(2)为C环合成子,通过Birch还原反应建立α,β-不饱和酮三元环结构,最后利用异丙基格氏试剂在无水三氯化铈催化下与羰基进行亲核加成反应,同时引入异丙基和羟基,得到目标产物.通过红外光谱检测,在3 418 cm-1处出现典型的羟基吸收峰,表明目标分子中成功地引入了所需官能团.1H NMR核磁共振谱中,在δ 0.96、1.83和6.98处分别出现甲基的双重峰、亚甲基的七重峰和羟基氢的吸收等目标产物结构中的特征峰.在13C NMR谱和HRMS谱中,分别得到291.484 6的测定结果和20个C原子在对映位置的吸收峰值.结果表明,与目标产物结构相符,说明成功地合成了目标产物.
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文献信息
篇名 (±)-13-羟基-8(14)-松香烯的全合成
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 三环二萜 全合成 (±)-羟基-松香烯
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 939-941
页数 3页 分类号 O629
字数 1818字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0518.2006.08.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张成路 辽宁师范大学化学化工学院 43 100 5.0 8.0
2 刘林 辽宁师范大学化学化工学院 5 12 1.0 3.0
3 韩福忠 辽宁师范大学化学化工学院 4 3 1.0 1.0
4 孙春丽 辽宁师范大学化学化工学院 2 3 1.0 1.0
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2006(0)
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研究主题发展历程
节点文献
三环二萜
全合成
(±)-羟基-松香烯
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
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10
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