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摘要:
目的:构建含有人胰岛素样生长因子(human insulin-like growth factor-1,hIGF-1)前体编码全长cDNA的重组载体,使其在E.coli BL21(DE3)中表达,并对此表达菌株所表达的重组蛋白进行纯化,同时探讨其抗原性及应用价值.方法:采用PCR法,扩增编码hIGF-1前体cDNA的片段,通过双酶切、胶回收纯化、连接后得到pET32a(+)/hIGF-1重组载体,然后将其转化入BL21(DE3)中,经IPTG诱导后表达的重组蛋白经镍柱亲和层析纯化,并用Western blot法检测重组蛋白的抗原活性.结果:重组质粒pET32a(+)/hIGF-1经双酶切鉴定和测序分析后证实构建成功.BL21(DE3)表达的重组蛋白经SDS-PAGE电泳后显示,其表达量占细菌总蛋白量的25%左右,该重组蛋白经镍柱亲和层析纯化后其纯度高达90%以上.Western blot结果显示非常清晰的免疫印迹条带,表明此重组蛋白具有免疫学特异性.结论:pET32a(+)/hIGF-1重组载体构建成功,并能够高效表达.
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大肠杆菌
受体,IGF1型
克隆,分子基因表达
内容分析
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文献信息
篇名 人胰岛素样生长因子前体基因的重组、表达及其蛋白纯化
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 人胰岛素样生长因子-1 前体PCR 重组蛋白 亲和层析
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目 临床医学研究
研究方向 页码范围 825-828,845
页数 5页 分类号 R587
字数 4102字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2006.09.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘莉 南京医科大学第一附属医院老年医学科 90 375 9.0 15.0
2 程蕴琳 南京医科大学第一附属医院老年医学科 86 449 11.0 15.0
3 施有为 南京医科大学第一附属医院老年医学科 3 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人胰岛素样生长因子-1
前体PCR
重组蛋白
亲和层析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
8066
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