急性特发性血小板减少性紫癜患儿T细胞蛋白激酶C活性检测及意义

• 作者: 伍昌林 刘仿 肖红 陈群
• 来源期刊: 检验医学
• 学科: 医学
• 关键词: 蛋白激酶C T淋巴细胞 可溶性白细胞介素-2受体 特发性血小板减少性紫癜
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 免疫学检验论著
• 页码范围: 481-484
• 页数: 4页
• 分类号: R446.63
• 字数: 2827字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2006.05.014

摘要

目的 研究急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿外周血T细胞蛋白激酶C(PKC)的活性变化及其与T细胞活化和血小板减少程度之间的关系.方法 无菌采集40例急性ITP患儿及35名健康儿童外周血,T细胞分离富集柱法分离纯化T细胞,用非同位素标记法检测T细胞PKC的活性变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平,血液分析仪计数血小板.结果 ITP患儿T细胞PKC的活性为(0.98±0.22)nmol·min-1·ml-1,与正常健康儿童[(0.53±0.13)nmol·min-1·ml-1]相比明显增强(P＜0.05),T细胞活化标志sIL-2R的表达[(528±124)U/ml]与正常儿童[(296±57)U/ml]比较显著升高(P＜0.05),T细胞PKC的活性变化与sIL-2R的表达呈显著正相关(r=0.872 50,P＜0.05),与血小板计数呈显著负相关(r=-0.810 67,P＜0.05).结论 急性ITP患儿外周血PKC活性增强可能导致T细胞活化,活性T细胞增多可能引起患儿血小板的损伤,提示PKC信号传导在ITP的免疫病理机制中发挥重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖红	广东医学院附属医院儿科	38	222	8.0	13.0
2	刘仿	广东医学院微生物学免疫学教研室	82	435	12.0	16.0
3	陈群	广东医学院微生物学免疫学教研室	120	747	15.0	20.0
4	伍昌林	广东医学院微生物学免疫学教研室	15	110	6.0	10.0