96例冠心病介入治疗患者ABCA1基因启动子区-477C/T单核苷酸多态性分析

• 作者: 刘凌 刘胜林 屠燕 李欣 郭志刚
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: ATP结合盒转运子A1 多态性,单核苷酸 基因,ABCA1 冠状动脉疾病 脂蛋白类,HDL
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 306-308
• 页数: 3页
• 分类号: Q524.3|R541.4
• 字数: 2968字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2006.04.010

摘要

目的研究ABCA1基因启动子区-477C/T单核苷酸多态性(SNP)与血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和冠心病的关系.方法用聚合酶链反应、限制性酶切法(PCR-RFLP)检测96例冠心病患者和100例正常人的ABCA1基因启动子区-477位点基因型,比较基因型在冠心病组与正常人组间、冠心病组中不同病变亚组之间分布的差异性及3种基因型与冠心病相关临床指标的关系.结果冠心病组与正常人组比较,3种基因型CC、CT、TT分布频率差异具有显著性.TT基因型、T等位基因在冠心病组中的分布频率明显高于对照组(P<0.05、P<0.01).冠心病组中,急性冠脉综合征组TT基因型、T等位基因明显高于稳定性心绞痛组(P<0.05、P<0.01),多支病变组TT基因型明显高于单支病变组(P<0.05),TT基因型血浆HDL-C水平明显低于CC基因型(P<0.01).结论 ABCA1基因启动子区-477C/T SNP可显著影响中国冠心病者血浆HDL-C水平,而且与冠心病严重程度相关.