抗坏血酸增强三氧化二砷诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡

• 作者: 刘卫生 刘延香 张伟平 王哲 王文清 白庆咸 葛繁梅 陈协群 高广勋 黄高昇
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 抗坏血酸 三氧化二砷 骨髓瘤,多发性 凋亡
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 331-334
• 页数: 4页
• 分类号: R733.3|R73-36
• 字数: 3248字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2006.04.007

摘要

目的:探讨抗坏血酸(AA)对三氧化二砷(As2O3)诱导人多发性骨髓瘤(MM)细胞株RPMI 8226细胞凋亡的作用及其分子机制.方法:采用细胞计数、细胞形态学、透射电镜、吖啶橙-溴化乙锭(AO-EB)染色、Annexin Ⅴ染色以及细胞周期测定,观察As2O3联合AA对RPMI 8226细胞的增殖抑制及促凋亡作用;应用流式细胞仪检测RPMI 8226细胞死亡受体DR4分子的表达.结果:单用AA对RPMI 8226细胞的生长无影响;As2O3抑制RPMI 8226细胞的生长,其作用呈时间和剂量依赖性;As2O3联合AA较单用As2O3对RPMI 8226细胞的抑制作用强(P＜0.01).单用5μmol/L的As2O3对靶细胞作用后,无明显凋亡形态学改变;100 μmol/L的AA联合5 μmol/L的As2O3作用靶细胞后:光镜、电镜和AO EB染色显示出典型的凋亡形态学改变;Annexin V染色检测到早期凋亡细胞;细胞周期显示:G1期细胞比例增高,S期减低,并有凋亡峰.As2O3能上调RPMI 8226细胞表达DR4分子,AA联合As2O3可以增强上述效应(P＜0.05).结论:AA对As2O3诱导RPMI 8226细胞凋亡有增敏效应,该效应过程可能依赖于死亡受体DR4的过度表达.