Wnt通路相关基因多态性与胃癌发病风险的病例对照研究

• 作者: 周雯 姒健敏 徐立红 郑鸿平
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 GSK-3β基因 β-catenin基因 遗传多态性 变性高效液相色谱
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 647-651
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 3804字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2006.06.011

摘要

目的 探讨Wnt通路组成部分糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)基因rs3755557位点及β连环蛋白(β-catenin)基因rs1880481位点多态性与胃癌发病风险的关系.方法 经PCR扩增后,以变性高效液相色谱结合DNA自动测序分析了26例胃癌患者和33例慢性浅表性胃炎患者(对照组)rs3755557位点及rs1880481位点基因型及等位基因频率分布的差异.结果 统计学分析发现rs3755557位点基因型及等位基因频率在胃癌组与对照组间差异无统计学意义.rs1880481位点等位基因频率在各胃癌组与相应对照组间差异无统计学意义.该位点杂合基因型在男性对照组的频率(68.18%)显著高于男性胃癌组(26.67%),OR=5.893,95% CI:1.377～25.226(P=0.013);而该位点的AA基因型在男性对照组和男性胃癌组中的频率则分别为9.09%和40.00%,两者差异有统计学意义,OR=6.667,95% CI:1.121～39.660(P=0.025).结论 GSK-3β基因rs3755557位点基因型及等位基因不增加胃癌发病风险.β-catenin基因rs1880481位点杂合基因型低下或者AA基因型升高可能导致胃癌发生的风险性增加.