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摘要:
目的:观察反义T-STAR基因对肺腺癌细胞A549的T-STAR蛋白表达的调节作用.方法:实验于2002-09/2004-03在西南医院中心实验室完成.①用双酶切定向克隆法,构建T-STAR反义核酸真核表达载体pneo-STAR.②A549细胞分4组用脂质体介导转染法分别转染:A549-STAR细胞组转入正义T-STAR基因真核表达载体pEGFP-C1/T-STAR,A549-asSTAR细胞组转入反义T-STAR基因真核表达载体pneo-STAR,A549-neo细胞组转入空载体质粒pcl-neo,A549细胞组为相同处理下不加任何载体的A549细胞.③用反转录-聚合酶链反应和western blot联合检测以上各组细胞的TSTAR表达情况.结果:①A549-STAR细胞组的T-STAR蛋白和RNA表达量显著高于A549细胞组[(19 434±219)和(1.280±0.018),(6 922±113)和(0.323±0.015),P<0.05].②A549-asSTAR细胞组的T-STAR蛋白和RNA表达量[(1 122±97),(0.133±0.005)]显著低于A549细胞组(P<0.05).③A549-neo细胞组的T-STAR蛋白和RNA表达量[(6 295±143),(0.625±0.085)]与A549细胞组差异无显著性意义(P>0.05).结论:导入正义T-STAR基因后的A549细胞中,T-STAR蛋白及RNA表达增加,导入反义T-STAR基因后的A549细胞中,T-STAR蛋白及RNA表达减少,说明反义核酸真核表达载体pneo-STAR可以特异性降低A549细胞中T-STAR基因的表达,为进一步研究T-STAR基因的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 反义T-STAR基因对A549细胞的调节作用
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 基因 端粒,末端转移酶 RNA,反义 转染
年,卷(期) 2006,(20) 所属期刊栏目 癌症康复相关基础研究
研究方向 页码范围 107-110,插图20-4
页数 5页 分类号 R34
字数 6073字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.20.049
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭勇 解放军第三军医大学西南医院内分泌科 21 56 5.0 6.0
2 陈兵 解放军第三军医大学西南医院内分泌科 37 165 7.0 11.0
3 郭莲 解放军第三军医大学西南医院内分泌科 2 9 1.0 2.0
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基因
端粒,末端转移酶
RNA,反义
转染
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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