罗格列酮对2型糖尿病大鼠大血管病变的防治作用及其分子机制

• 作者: 刘宽芝 吕海莉 温进坤 王伟超 靳陶然 韩梅
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 内科学 罗格列酮的抗动脉粥样硬化作用 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 基质金属蛋白酶9 2型糖尿病 罗格列酮 动脉粥样硬化
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 93-96
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 3370字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3949.2006.02.001

摘要

目的探讨基质金属蛋白酶9表达和活化与2型糖尿病大鼠大血管病变的关系以及罗格列酮抗动脉粥样硬化的分子机制.方法应用高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,用含明胶十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测基质金属蛋白酶9活性,用逆转录聚合酶链反应检测基质金属蛋白酶9 mRNA的表达,并观察罗格列酮治疗4、8和12周基质金属蛋白酶9的表达及活性的变化.结果糖尿病组大鼠主动脉基质金属蛋白酶9的活性是正常大鼠的1.37倍,且随着糖尿病病程的延长而增强,分别是正常组大鼠的1.69、2.25和2.92倍,基质金属蛋白酶9 mRNA的表达呈增高趋势,分别是正常组的1.15、1.30、1.45和1.99倍;罗格列酮治疗后基质金属蛋白酶9的活性分别比模型组降低11.56%、37.73%和48.60%,基质金属蛋白酶9 mRNA表达量分别比模型组降低26.80%、27.16%和46.46%.结论在2型糖尿病大血管病变形成过程中,伴有基质金属蛋白酶9表达和活性的变化,罗格列酮防治糖尿病大血管病变的机制与抑制基质金属蛋白酶9基因表达和活性有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩梅	河北医科大学生物化学研究室	156	1751	23.0	35.0
2	温进坤	河北医科大学生物化学研究室	148	2066	26.0	38.0
3	刘宽芝	河北医科大学第三医院内分泌科	66	458	12.0	17.0
4	吕海莉		5	30	3.0	5.0
5	王伟超	河北医科大学第三医院内分泌科	3	19	3.0	3.0
6	靳陶然	河北医科大学第三医院内分泌科	4	20	3.0	4.0