选择性COX-2抑制剂在胶质瘤放疗中的研究进展

• 作者: 宋施委
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: COX-2 选择性COX-2抑制剂 胶质瘤 放疗
• 年，卷（期）: 2006,（10）
• 所属期刊栏目: 专论与综述
• 页码范围: 108-110
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 3740字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6273.2006.10.037

摘要

环氧合酶(cyclooxygenase,COX)又名前列腺素内过氧化物合成酶,是前列腺素类似物合成的限速酶.COX-2是其诱导型酶.胶质瘤中COX-2的高表达被认为与肿瘤的侵袭性、预后相关.COX-2在胶质瘤的发生发展过程中发挥重要作用.选择性COX-2抑制剂通过直接和间接的作用机制而成为放射增敏剂.它们通过直接作用肿瘤细胞增强放射反应性,同时间接通过前列腺素影响肿瘤的血管形成抑制肿瘤生长.在体内和体外的研究表明选择性COX-2抑制剂可以增强胶质瘤对放射的反应性,降低恶性胶质瘤患者术后放射的必需照射剂量.而且在提高肿瘤放射敏感性的同时不增加对正常组织的放射损伤,甚至对正常组织有放射保护作用.因此,放疗联合选择性COX-2抑制剂可能成为胶质瘤治疗的新的有效途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋施委	福建医科大学协和临床医学院	11	22	4.0	4.0