目的:克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因并进行序列分析.方法:用TRIzol试剂从小鼠脂肪组织提取总RNA,经RT-PCR方法扩增全长的ACRP30 cDNA片段,将PCR产物克隆于pGEM-T载体,对重组质粒pGEM-ACRP30进行序列验证.结果:小鼠脂肪组织ACRP30基因编码序列不同于来自3T3-L1脂肪细胞的编码序列,IRM-2(Institute of Radiation Medicine-2)小鼠和C57BL/6J小鼠脂肪组织的ACRP30基因编码序列相同.337位点上的碱基A被G置换导致在113位的蛋氨酸被缬氨酸取代.来自脂肪组织的ACRP30基因编码序列已被提交到GenBankTM数据库,C57BL/6J小鼠的收录编号为AY749429,IRM-2小鼠为AY754346.结论:小鼠脂肪组织ACRP30编码序列是ACRP30序列的新成员,cDNA克隆的构建为进一步的蛋白表达和生物学活性研究奠定了基础.