兔出血症病毒VP60主要抗原表位基因的克隆与序列分析

• 作者: 向华 宣华 庄天中 隋慧
• 来源期刊: 农业与技术
• 学科: 农学
• 关键词: RHDV VP60 主要抗原表位基因 克隆 同源性
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 农业研究
• 页码范围: 78-83
• 页数: 6页
• 分类号: S8
• 字数: 3722字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-962X.2006.06.027

摘要

本实验用RHDV CD株人工感染家兔,发病死亡后,取肝脏匀浆,用Trizol试剂从匀浆上清中提取病毒RNA.根据Genbank已发表序列保守区设计并合成引物,采用RT-PCR方法扩增了RHDV衣壳蛋白VP60主要抗原表位基因.PCR产物纯化后,进行序列测定.测序结果表明,VP60主要抗原表位基因长525bp.该序列与已发表的其它13株RHDV VP60同一核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行同源性比较.结果显示,CD株核酸序列与WX-84株同源性最高为97.5%,与其它毒株的同源性在92.0%～96.6%之间.氨基酸序列与WX-84株、墨西哥Mexico-89株同源性最高为99.4%,与其它毒株的同源性在96.6%～98.3%之间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宣华	吉林大学农学部	11	70	4.0	8.0
2	向华	吉林大学农学部	7	15	3.0	3.0
3	庄天中	沈阳农业大学畜牧兽医学院	4	66	2.0	4.0
4	隋慧	锦州医学院畜牧兽医学院	3	23	2.0	3.0