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摘要:
目的研制盐酸西替利嗪凝胶.方法拟订处方组成及制备工艺,建立紫外分光光度法(UV法)用于含量测定.结果该制剂pH值为6.40~6.50,含量测定方法平均回收率为99.51%,RSD=0.43%.结论凝胶的制备工艺可行,质量稳定.用UV法测定盐酸西替利嗪的含量,方法可行,重现性好,可用于医院制剂的质量控制.
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文献信息
篇名 盐酸西替利嗪凝胶剂的制备
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 盐酸西替利嗪 凝胶剂 紫外分光光度法 制备 含量
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 制剂技术
研究方向 页码范围 25-26
页数 2页 分类号 R944.1+5|R976
字数 1751字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2006.04.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田静 云南省昆明市第一人民医院药剂科 12 32 4.0 5.0
2 李兴德 云南省昆明市第一人民医院药剂科 12 36 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
盐酸西替利嗪
凝胶剂
紫外分光光度法
制备
含量
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
出版文献量(篇)
23423
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27
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