在大鼠体内联苯双酯对环孢素A药代动力学的影响

• 作者: 杨长青 金海 金贞姬
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 联苯化合物 环孢菌素 药物相互作用 药代动力学 大鼠
• 年，卷（期）: 2006,（12）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 884-886
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2006.12.019

摘要

目的:探讨联苯双酯(bifendate,BDD)与环孢素A(cyclosporin,CsA)在大鼠体内合用后,联苯双酯对环孢素A药动学过程的影响.方法:随机分成治疗组和安慰剂组进行随机平行对照实验.用HPLC法测定大鼠全血中环孢素A浓度,采用非隔室模型方法计算药动学参数,并进行统计学比较.结果:环孢素A与联苯双酯合用后,前者在大鼠体内的血药浓度普遍降低,相对清除率(CL/F)显著增大(P＜0.05),生物半衰期(t1/2)显著缩短(P＜0.05),其余参数差异无统计学意义(P＞0.05).结论:联苯双酯可明显降低环孢素A的血药浓度.联苯双酯与环孢素A合用时必须监测环孢素A的血药浓度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨长青	延边大学药学院	27	162	8.0	11.0