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摘要:
目的 探讨在ODS柱上分离测定枸橼酸氯米芬的反相高效液相色谱法.方法 采用色谱柱A[Phenonex HyperClone ODS 120A(150 mm×4.6 mm,5 μm)]和色谱柱B[Dionex Kromasil ODS1(250 mm×4.6 mm,5 μm)],以不同比例的甲醇或乙腈与不同pH值缓冲液的混合溶液为流动相,试验多种色谱条件下的色谱行为.结果 当采用色谱柱B,流动相为0.035 mol/L磷酸三乙胺缓冲液(pH=6.2)-甲醇(15:85),流速为1.50 mL/min,检测波长为290 nm时,枸橼酸氯米芬顺反式异构体的保留时间分别为14.7 min和16.1 min,理论塔板数分别为4 810和4 571,拖尾因子分别为1.25和1.17,分离度为1.6,与10种有关物质达到良好的基线分离.结论 方法简便、快速,适用于枸橼酸氯米芬及其制剂的质量控制.
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文献信息
篇名 枸橼酸氯米芬的反相高效液相色谱行为探讨
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 枸橼酸氯米芬 枸橼酸氯米芬胶囊 反相高效液相色谱
年,卷(期) 2006,(14) 所属期刊栏目 药物鉴定
研究方向 页码范围 22-23
页数 2页 分类号 R927.2|R979.2+1
字数 2323字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2006.14.017
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1 钱亚萍 9 28 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
枸橼酸氯米芬
枸橼酸氯米芬胶囊
反相高效液相色谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
出版文献量(篇)
23423
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109246
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