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摘要:
目的 克隆survivin启动子的有效片段,并检测它在人胃癌细胞株AGS和人正常胃上皮细胞GES-1中的转录活性,为该启动子在胃癌的靶向性基因治疗中奠定基础.方法 用PCR扩增survivin基因的启动子片段,克隆入荧光素酶报告质粒pGL3-Basic,构建pGL3-sur-pro重组质粒,用脂质体法瞬时转染AGS及GES-1中,检测survivin启动子在细胞中的转录活性.同时构建含CMV启动子的pGL3-CMV-pro重组质粒作为阳性对照.结果 琼脂糖凝胶电泳显示PCR扩增的survivin启动子片段长约440 bp,测序结果与GenBank中survivin启动子序列一致.成功构建了pGL3-sur-pro重组质粒.荧光素酶活性检测显示,survivin启动子片段在细胞株AGS中有较高转录活性,而在GES-1中几无转录活性.结论 本实验克隆的survivin启动子有效片段在胃癌细胞株AGS中有转录活性,在正常胃上皮细胞中无活性.其有可能作为调控元件用于胃癌的靶向性基因治疗.
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肺肿瘤 端粒酶催化亚单位(hTERT) 启动子 转录活性
内容分析
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文献信息
篇名 survivin启动子有效片段的克隆及其在胃癌细胞AGS中的转录活性研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 胃癌 survivin 启动子 基因治疗
年,卷(期) 2006,(18) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2734-2737
页数 4页 分类号 R735.2
字数 2809字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2006.18.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜泊 南方医科大学附属南方医院消化病研究所 161 1166 17.0 25.0
2 陈利 南方医科大学附属南方医院消化病研究所 4 39 2.0 4.0
3 王继德 南方医科大学附属南方医院消化病研究所 48 262 10.0 13.0
4 智发朝 南方医科大学附属南方医院消化病研究所 122 907 14.0 23.0
5 徐迪晖 南方医科大学附属南方医院消化病研究所 4 20 2.0 4.0
6 张以洋 南方医科大学附属南方医院消化病研究所 3 25 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
胃癌
survivin
启动子
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
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119228
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