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摘要:
目的:考察4厂家注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的含量及稳定性.方法:从2005年省属秋季招标中标品种中抽取A(合资厂)与B、C、D(国产)4厂家的注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠,采用高效液相色谱法测定其中头孢哌酮钠的含量及考察其在常用输液中的稳定性.结果:测得含量与标示量除A厂家的头孢哌酮钠与标准相符外,B、C、D厂家均较低;在室温条件下于0.9%生理盐水和5%葡萄糖注射液中放置2h后,4厂家头孢哌酮钠的含量均有所下降,但无显著性差异(P>0.05).结论:建议药品监督部门加强对上市药品特别是国产药品的抽检,以保证药品质量的稳定和安全性.
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稳定性
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 4厂家注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠含量及稳定性考察
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 高效液相色谱法 注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠 含量 稳定性
年,卷(期) 2006,(23) 所属期刊栏目 药品监督
研究方向 页码范围 1813-1814
页数 2页 分类号 R927.2
字数 2209字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-0408.2006.23.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾颖 广东省人民医院药学部 31 290 8.0 16.0
2 刘晓琦 广东省人民医院药学部 11 14 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
高效液相色谱法
注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠
含量
稳定性
研究起点
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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