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摘要:
目的 利用RNA干扰(RNA interfering,RNAi)技术,构建HnRNPB1表达载体,并进行鉴定.方法 采用H1启动子,分别把被7bP序列间隔的21bp长短的HnRNPB1靶序列的反向重复序列,置于PsiRNA-hH1neoG2质粒中,分别构建HnRNPB1短发夹环RNA(ShRNA),产生重组质粒PSiRNA-hH1neoG2 HnBNPB1.结果 将合成的DNA序列退火后克隆到载体上,并作测序分析,经测序鉴定确定为所需序列.结论 针对HnRNPB1基因的特异性ShRNA真核表达载体PSiRNA-hH1neoG2 HnRNPB1的成功构建,为进一步研究其基因功能打下基础.
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蛋白激酶B
表达载体
短发夹环RNA
RNA干扰
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 HnPNPB1基因短发夹环RNA载体的构建与鉴定
来源期刊 四川医学 学科 医学
关键词 HnRNPB1 RNA干扰 短发夹状RNA
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 基金论文
研究方向 页码范围 771-773
页数 3页 分类号 R34
字数 2630字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0501.2006.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李为民 186 1195 17.0 27.0
2 陈文彬 51 673 11.0 25.0
3 陈敏 195 1576 17.0 31.0
4 蒲丹 56 431 12.0 19.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
HnRNPB1
RNA干扰
短发夹状RNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川医学
月刊
1004-0501
51-1144/R
大16开
成都市上汪家拐街39号
62-103
1980
chi
出版文献量(篇)
17843
总下载数(次)
15
总被引数(次)
60788
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导