PPARγ激动剂罗格列酮对人乳腺癌细胞生长抑制及诱导凋亡作用研究

• 作者: 周建华 张清媛 王影 陆海波 鲁海玲
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 氧化酶体激活物增殖受体(PPARγ) 罗格列酮 生长抑制 凋亡
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 24-26
• 页数: 3页
• 分类号: R318|R73
• 字数: 2281字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6273.2006.02.008

摘要

目的:观察氧化酶体激活物增殖受体(PPARγ)激动剂罗格列酮(ROZ)在体外激活PPARγ后对MCF-7细胞的生长抑制及诱导凋亡作用.方法:MTT法检测ROZ对MCF-7细胞的生长抑制作用;集落形成实验观察ROZ对MCF-7细胞集落形成的影响;不同浓度ROZ作用72h,Hoechst33342染色观察MCF-7细胞的形态变化,流式细胞光度分析术(FCM)检测凋亡细胞百分率以及ROZ对细胞周期的影响;Western blot方法检测ROZ对MCF-7细胞Bcl-2、Caspase-3表达的影响.结果:ROZ可呈剂量依赖性抑制MCF-7细胞的生长及集落形成.ROZ浓度为6×10-5M和3×10-4M时则G1期细胞数明显增加,S期相应减少.Hoechst33342染色经ROZ处理的肿瘤细胞染色质呈颗粒状,且有凋亡小体出现.FCM检测结果显示,ROZ作用72h凋亡细胞数达22.05%.Western blot提示ROZ可抑制Bcl-2表达,促进Caspase表达.结论:ROZ在体外可抑制MCF-7细胞的增殖并诱导其凋亡,这可能与其抑制Bcl-2表达、促进caspase3表达有关.提示ROZ有望成为乳腺癌治疗药或肿瘤治疗的辅助用药,PPARγ有潜力成为肿瘤治疗的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张清媛		131	601	15.0	18.0
2	周建华		22	96	6.0	8.0
3	王影		34	216	8.0	12.0
4	陆海波		25	126	6.0	10.0
5	鲁海玲		12	52	5.0	7.0