先天性内耳发育畸形的多层螺旋CT表现

• 作者: 刘芳 孔维佳 梁波 田志梁 雷子乔 韩萍 马辉
• 来源期刊: 临床放射学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 内耳 畸形 多层 体层摄影术 X线计算机
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 头颈部放射学
• 页码范围: 32-36
• 页数: 5页
• 分类号: R74
• 字数: 3774字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9324.2006.01.008

摘要

目的探讨先天性内耳发育畸形的多层螺旋CT表现. 资料与方法回顾性分析17例(32耳)先天性内耳发育畸形患者的CT表现,所有患者均做多层螺旋CT横断面扫描及多平面重建,对患耳做单侧重叠放大重建,并利用容积再现技术(VRT)对骨迷路进行三维重建. 结果本组先天性内耳发育畸形有以下几种:(1)Michel型(1耳):内耳结构完全缺如.(2)共同腔畸形(2耳):耳蜗和前庭呈一囊状结构,二者不能相互区分.(3)不完全分隔Ⅰ型(3耳):耳蜗缺乏完整的蜗轴,呈囊状改变,同时前庭扩大呈囊状.(4)不完全分隔Ⅱ型(Mondini型)(4耳):耳蜗仅1.5圈,中圈和顶圈融合,前庭扩大.(5)前庭及半规管畸形(14耳):耳蜗正常,前庭扩大,半规管短小、粗大或缺如.(6)前庭导水管扩大(14耳,其中6耳伴随其他畸形):前庭导水管扩大呈喇叭口状或与总脚相通.(7)内耳道畸形(8耳均伴随其他畸形):内耳道缺如、狭窄或扩大. 结论先天性内耳发育畸形有其特殊的形态学表现,多层螺旋CT扫描结合后处理成像可清晰显示各种畸形的二维和三维解剖特征,对诊断有重要价值.